{"id":13793,"date":"2023-09-26T23:31:46","date_gmt":"2023-09-27T02:31:46","guid":{"rendered":"https:\/\/puntodereferencia.com.ar\/?p=13793"},"modified":"2023-09-30T23:36:52","modified_gmt":"2023-10-01T02:36:52","slug":"en-2022-se-evaluaron-12-069-recien-nacidos-a-traves-del-programa-de-pesquisa-neonatal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/puntodereferencia.com.ar\/index.php\/2023\/09\/26\/en-2022-se-evaluaron-12-069-recien-nacidos-a-traves-del-programa-de-pesquisa-neonatal\/","title":{"rendered":"En 2022, se evaluaron 12.069 reci\u00e9n nacidos a trav\u00e9s del Programa de Pesquisa Neonatal"},"content":{"rendered":"\n<p>Esta propuesta tiene como fin, detectar precozmente Hipotiroidismo Cong\u00e9nito, Fenilcetonuria, Hiperplasia Suprarrenal Cong\u00e9nita, Galactosemia, Fibrosis Qu\u00edstica y D\u00e9ficit de Biotinidasa y tratarlas.<\/p>\n\n\n\n<p>Corrientes cuenta con un Programa de Detecci\u00f3n de Errores Cong\u00e9nitos del Metabolismo del Ministerio de Salud P\u00fablica de la Provincia, que se inici\u00f3 en octubre de 2006, dentro del Programa de Fortalecimiento de la Detecci\u00f3n Precoz de Enfermedades Cong\u00e9nitas de la Naci\u00f3n. Esta propuesta contempla evaluar a todos los reci\u00e9n nacidos para pesquisar 6 enfermedades cong\u00e9nitas, inaparentes al momento de nacer.<\/p>\n\n\n\n<p>Las enfermedades que se pesquisan son: Hipotiroidismo Cong\u00e9nito, Fenilcetonuria, Hiperplasia Suprarrenal Cong\u00e9nita, Galactosemia, Fibrosis Qu\u00edstica y D\u00e9ficit de Biotinidasa. Tales enfermedades si no son detectadas y tratadas antes del mes de vida, pueden ocasionar discapacidades irreversibles y hasta la muerte del&nbsp; bebe afectado.<\/p>\n\n\n\n<p>En este sentido, en Corrientes la toma de muestra se realiza en todas las maternidades p\u00fablicas, en forma gratuita, antes del alta del neonato.&nbsp; Las mismas se env\u00edan desde cada localidad al Laboratorio de Pesquisa Neonatal situado en el hospital Materno Neonatal Elo\u00edsa Torrent de Vidal para ser procesadas.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>\u00abSi alguna muestra da sospechosa de ser patol\u00f3gica, debe evaluarse una segunda muestra, por lo cual puede recitarse al bebe. Al confirmar la patolog\u00eda, inmediatamente se inicia el tratamiento correspondiente para cortar la historia natural de la enfermedad\u00bb, dijo la directora general de Salud Materno Infanto Juvenil, Adela Saade. Y remarc\u00f3 que este programa responde a una de las \u00abl\u00edneas encomendadas por el gobernador Gustavo Vald\u00e9s y el ministro de Salud P\u00fablica, Ricardo Cardozo, para mejorarlos indicadores de mortalidad infantil\u00bb.<\/p>\n\n\n\n<p>Por su parte, la jefa del programa, que funciona en el hospital Materno Neonatal Elo\u00edsa Torrent de Vidal, Ilsi Lecouna, indic\u00f3: \u00abEl Programa cuenta con un equipo multidisciplinario para tratar esas patolog\u00edas en el hospital Juan Pablo II: pediatras endocrin\u00f3logos, licenciados en nutrici\u00f3n y neumon\u00f3logos\u00bb.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Todos los casos detectados deben ser seguidos en el tiempo, con controles m\u00e9dicos, nutricionales y bioqu\u00edmicos.<\/p>\n\n\n\n<p>Durante el 2022, se evaluaron 12.069 reci\u00e9n nacidos en hospitales p\u00fablicos de la provincia y 34 neonatos de cl\u00ednicas privadas. Se detectaron 6 pacientes con Hipotiroidismo Cong\u00e9nito que han sido tratados oportunamente y est\u00e1n en seguimiento.<\/p>\n\n\n\n<p>En estos casi 17 a\u00f1os de Programa, se detectaron en total 89 pacientes con Hipotiroidismo Cong\u00e9nito, 5 con fenilcetonuria, 8 con hiperplasia suprarrenal cong\u00e9nita y 2 galactosemias.<\/p>\n\n\n\n<p>La detecci\u00f3n de Fibrosis Qu\u00edstica se inici\u00f3 en 2018, y hasta la fecha han sido detectados 16 pacientes que se encuentran en tratamiento y seguimiento.<\/p>\n\n\n\n<p>La Pesquisa Neonatal es un derecho del ni\u00f1o que est\u00e1 contemplado en la Ley N\u00b0 26.279\/07, por lo cual debe pesquisarse a todo reci\u00e9n nacido para evitar complicaciones a futuro. Una muestra de 6 gotas en papel de filtro puede cambiar la historia del ni\u00f1o y su familia.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"599\" height=\"627\" src=\"https:\/\/puntodereferencia.com.ar\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/20001a37347a6a99633aa79df6d08b42738e924c.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-13795\" srcset=\"https:\/\/puntodereferencia.com.ar\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/20001a37347a6a99633aa79df6d08b42738e924c.jpg 599w, https:\/\/puntodereferencia.com.ar\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/20001a37347a6a99633aa79df6d08b42738e924c-287x300.jpg 287w\" sizes=\"(max-width: 599px) 100vw, 599px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" width=\"555\" height=\"525\" src=\"https:\/\/puntodereferencia.com.ar\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/e370edba4f9264f3469824affd4c5d4b473b47a0.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-13796\" srcset=\"https:\/\/puntodereferencia.com.ar\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/e370edba4f9264f3469824affd4c5d4b473b47a0.jpg 555w, https:\/\/puntodereferencia.com.ar\/wp-content\/uploads\/2023\/09\/e370edba4f9264f3469824affd4c5d4b473b47a0-300x284.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 555px) 100vw, 555px\" \/><\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Esta propuesta tiene como fin, detectar precozmente Hipotiroidismo Cong\u00e9nito, Fenilcetonuria, Hiperplasia Suprarrenal Cong\u00e9nita, Galactosemia, Fibrosis Qu\u00edstica y D\u00e9ficit de Biotinidasa<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":13794,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[3,7,9,5],"tags":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v17.2.1 - 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